AstraZeneca retira la autorización de la vacuna en la UE. Esto es lo que afirma la empresa anglo-sueca: «Teniendo en cuenta la cantidad de vacunas disponibles y eficaces para las nuevas variantes del Covid-19, ya no había demanda de la vacuna Vaxzevria, que en consecuencia ya no se produjo ni distribuyó. Por tanto, no prevemos una demanda futura del producto, leemos en una nota enviada a Adnkronos Salute. «Por tanto, AstraZeneca ha decidido retirar la autorización de comercialización de Vaxzevria en la UE», especifica la empresa.
La decisión
La decisión de AstraZeneca se produce pocos días después de la admisión en documentos judiciales durante un proceso judicial en Londres. El gigante farmacéutico está siendo demandado en una demanda colectiva por su vacuna desarrollada con la Universidad de Oxford. Los abogados sostienen que la droga habría producido un efecto secundario. AstraZeneca niega las acusaciones, pero aceptó, en un documento judicial presentado ante el Tribunal Superior de Londres en febrero, que su vacuna Covid “puede, en casos muy raros, causar TTS”, una trombosis con síndrome de trombocitopenia. Se han presentado cincuenta y un casos ante el Tribunal Superior, y las víctimas y familiares piden daños y perjuicios por un valor estimado de hasta £100 millones. El primer caso fue presentado el año pasado por Jamie Scott, padre de dos hijos, quien quedó con una lesión cerebral permanente después de desarrollar un coágulo de sangre y una hemorragia cerebral después de recibir la vacuna en abril de 2021.
La carta
En una carta de respuesta enviada en mayo de 2023, AstraZeneca dijo a los abogados de Scott que no aceptaba que el TTS fuera “causado por la vacuna a nivel genérico”. Sin embargo, “Se acepta que la vacuna AZ puede, en casos muy raros, causar Tts.. Se desconoce el mecanismo causal” y “además, Los TT pueden ocurrir incluso en ausencia de la vacuna AZ. (o cualquier vacuna). Los expertos comprobarán la relación causal en cada caso individual.” AstraZeneca destacó en cualquier caso que la información del producto relativa a la vacuna se actualizó en abril de 2021, con la aprobación del regulador del Reino Unido, para incluir «la posibilidad de que la vacuna AstraZeneca-Oxford pueda, en casos muy raros, ser un desencadenante de TTS». “.
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