Hay un freno a la autorización de la vacuna anti-Covid en la Unión Europea y la confirmación llega directamente de la alta dirección de Astrazeneca. «Teniendo en cuenta la cantidad de vacunas disponibles y eficaces para las nuevas variantes del Covid-19, ya no hubo demanda de la vacuna Vaxzevria*, por lo que ya no se produjo ni se distribuyó. Por lo tanto, al no prever la demanda futura del producto, Astrazeneca ha decidido retirar la autorización de comercialización de Vaxzevria en la UE. La empresa anglo-sueca así lo especifica a Adnkronos Salute. La noticia llega después de que el grupo farmacéutico admitiera, el 30 de abril, que la vacuna “en casos muy raros puede provocar TTS”, el llamado ‘síndrome de trombosis con trombocitopenia’, caracterizado por coágulos sanguíneos y niveles bajos de plaquetas en sangre.
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«A partir de toda la evidencia recopilada en ensayos clínicos y de datos del mundo real, se ha demostrado continuamente que la vacuna “anti-Covid” AstraZeneca-Oxford tiene un perfil de seguridad aceptable y los organismos reguladores de todo el mundo afirman consistentemente que los beneficios de la vacunación “superan los riesgos de efectos secundarios potencialmente extremadamente raros”, precisó luego un portavoz del grupo farmacéutico, mientras que las declaraciones de la empresa – difundidas por el ‘Telegraph’ que citaba documentos presentados por la empresa en febrero – tuvieron eco en los medios de comunicación británicos. . alcance de una demanda colectiva en el Reino Unido – sobre el riesgo de que la vacuna Covid-19 Covishield* pueda causar el llamado síndrome de trombosis en casos muy raros. «Nuestra solidaridad – añadió Astrazeneca – se dirige a cualquiera que haya perdido a un ser querido o haya denunciado problemas de salud. La seguridad del paciente es nuestra principal prioridad y las autoridades reguladoras tienen estándares claros y rigurosos para garantizar el uso seguro de todos los medicamentos, incluidas las vacunas”.
