No tijeras moleculares, como las que caracterizan la técnica de edición del genoma Crispr, sino una especie de derivación que conecta la secuencia donante con la secuencia objetivo sin cortar el ADN: es el mecanismo detrás del Nuevo método para reprogramar el genoma. descrito en la revista Nature en dos estudios publicados por Patrick Hsu del Instituto Arc de EE. UU. y Hiroshi Nishimasu de la Universidad de Tokio. Es un importante paso adelante para la ingeniería genética y la terapia génica.
Ambos grupos de investigación desarrollaron la nueva técnica con experimentos con bacterias Escherichia coli y ahora lo serán se necesita más investigación evaluar si este método es factible y seguro diferentes especies y tipos de células, incluidas las de los mamíferos. los posibles ventajas en comparación con las técnicas actualmente en uso son notable porque lo nuevo método se anuncia ahora mismo más simple y más eficiente.
“La actual tecnología de edición del genoma, hoy considerada la tecnología de elección para la cura definitiva de las enfermedades genéticas, presenta algunas limitaciones que requieren perfeccionamiento”, explica a ANSA Giuseppe Novelli, genetista de la Universidad de Roma Tor Vergata. “El descubrimiento de estas nuevas herramientas moleculares permite modificar el ADN sin realizar cortes sino aprovechando la recombinaciónes decir, el proceso biológico crucial para la creación de nuevos genes y el aumento de la diversidad genética. La posibilidad de guiar este proceso. – añade el genetista – constituye una Avance extraordinario en ingeniería genética, virología, biología sintética y aplicaciones de diagnóstico.“.
El mecanismo se basa en recombinasaproteínas que son capaces de producir uno intercambio entre regiones de ADN coordinando, de hecho, el proceso fundamental de Recombinación genética Eso ocurre normalmente en la naturaleza. Las recombinasas se conocen desde hace algún tiempo, pero la que se ha descubierto ahora es la primera que utiliza laARN, es decir, la molécula hermana monocatenaria del ADN. De hecho, este puente de ARN se pliega en dos anillos: uno unido a la secuencia de ADN que se va a insertar y el otro al punto en el que se va a realizar la inserción. Ambos anillos son programables de forma independiente, lo que le permite coincidir prácticamente con cualquier par de secuencias genéticasuna especie de adaptador molecular universal.
Probada en la bacteria E. coli, la nueva técnica demostró una eficacia del 60% en la inserción de una secuencia de ADN y reconoció la posición genómica correcta en la que realizar la modificación en más del 94% de los casos. “El sistema de puentes de ARN es un mecanismo fundamentalmente nuevo para la programación biológica”, dice Hsu. “Esta técnica resuelve algunos de los desafíos más importantes a los que se enfrentan otros métodos de edición del genoma”, añade Matthew Durrant, coautor de los dos estudios: “la capacidad de impulsar la reorganización de dos moléculas de ADN cualesquiera abre puertas – dijo – un Descubrimientos revolucionarios en ingeniería genómica“.
Reproducción reservada © Copyright ANSA
