Todavía hay alarma sobre los medicamentos contra la diabetes y la obesidad con agonistas del receptor Glp-1: de hecho, la escasez “continúa y no hay soluciones inmediatas”. No esperamos que el problema se resuelva este año”. Así lo afirmó la directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Emer Cooke, durante un encuentro con la prensa, en el que también lanzó una Advertencia contra el uso no autorizado por personas que no viven con diabetes u obesidad.. «Según la OCDE, uno de cada seis europeos vive actualmente con obesidad y se espera que en 2030 haya 38 millones de diabéticos en la UE – explicó -. Esto significa que la escasez de estos medicamentos es un grave problema de salud pública y se requiere una acción urgente y coordinada”. Los nombres de los medicamentos «Ozempic, Saxenda, Trulicity y Victoza están en todas partes, desde discusiones en línea en las redes sociales hasta declaraciones de celebridades y se están convirtiendo en parte de la cultura popular».
Uso no autorizado
“No podemos ignorar que hay un aumento en el uso no autorizado por parte de personas que no viven con diabetes u obesidad y que ven a los agonistas de Glp-1 como un posible fármaco maravilloso para perder peso”, añadió Emer Cooke en su discurso. El uso no autorizado de un medicamento se refiere al uso de un medicamento de formas que no han sido aprobadas específicamente por las autoridades reguladoras. Esto significa que el medicamento se receta para tratar afecciones distintas a aquellas para las que fue autorizado originalmente, o se administra en dosis o métodos diferentes a los recomendados oficialmente. Un ejemplo de ello es el uso de Ozempic sin sufrir diabetes ni obesidad, sino simplemente para adelgazar.
la escasez
El verdadero problema es precisamente que la escasez de fármacos agonistas del receptor Glp-1, fundamentales para el tratamiento de enfermedades importantes (como la diabetes), no se resolverá en 2024 y presenta complejidades debidas a diversos factores. Cooke destacó la importancia de la colaboración entre prescriptores, consumidores y todas las partes interesadas para gestionar eficazmente esta escasez.
Recientemente, la EMA publicó recomendaciones dirigidas a la industria farmacéutica, los organismos reguladores, los profesionales sanitarios y los pacientes. Estas directrices tienen como objetivo abordar la escasez de agonistas del receptor Glp-1 garantizando la disponibilidad de estos medicamentos para quienes más los necesitan. Las recomendaciones europeas desarrolladas por la EMA son un paso importante hacia una gestión más eficiente y responsable de los recursos farmacéuticos. Esta situación de escasez habría comenzado a darse a partir de 2022.
El riesgo de las falsificaciones
La demanda constantemente alta de fármacos adelgazantes antidiabéticos agonistas del receptor Glp-1 también ha atraído actividad delictiva, aumentando el riesgo de que entren en el mercado productos falsificados con graves consecuencias para la salud pública.. Fue una vez más la Agencia Europea de Medicamentos EMA la que dio la alarma sobre los productos “falsos”, que presentó hoy las recomendaciones definidas y publicadas con los directores de los organismos reguladores nacionales de los países de la UE y el grupo que se ocupa de la escasez y la seguridad del medicamento. medicamentos (Mssg) para abordar las dificultades de adquisición que se están presentando para estos productos. Las deficiencias (y, por tanto, las falsificaciones) se refieren en detalle a Ozempic (semaglutida), Saxenda (liraglutida), Trulicity (dulaglutida) y Victoza (liraglutida).
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