TRENT. La Universidad de Trento ha recibido casi dos millones y medio de euros de financiación del Ministerio. del Fondo Italiano para la Cienciapara poder financiar e dar concreción a dos proyectos de investigación.
El estudio obtuvo el aporte Moritz Sierpeinvestigador del Cimec (Centro Interdepartamental Mente/Cerebro), que pretende aplicar un método innovador para entender cómo el cerebro humano construye la representación de la realidad dinámica y la del Profesor del Cibio (Departamento de Biología Celular, Computacional e Integrada) Anna Cereseto que pretende descubrir nuevas tecnologías para el tratamiento de enfermedades genéticas.
El Fondo Italiano para la Ciencia, lanzado por primera vez en 2021, apoya la desarrollo de actividades de investigación realizadas por académicos emergentes y establecidos y las propuestas se eligen en base al criterio deexcelencia científica en todas las disciplinas, desde las ciencias matemáticas, físicas y naturales hasta la ingeniería y las humanidades, después de un larga fase de selección y evaluación.
Llegando a los dos estudios trentinos – que forman parte de los 47 juzgados merecedor del premiofrente a aproximadamente dos mil propuestas: el proyecto “Dinamo” del investigador Moritz Wurm se desarrolla en el campo de neurociencia: el objetivo es comprender cómo la representación de la Eventos dinámicos en el cerebro humano. y, en particular, cómo cambian las representaciones durante cada momento de un evento en curso.
El estudio utiliza un nuevo método de investigación definido como “análisis de similitud de representación dinámica” que nos permite comprender cómo funciona el cerebro. construye un modelo dinámico de la realidad que nos rodea, que también puede ayudarnos a comprender mejor desordenes mentales que se cree que se debe a una desorden de los mecanismos predictivos, como el autismo.
yo estudio “Mi apuesta” del profesor de biología molecular Anna Cereseto en cambio, encaja en la tendencia de técnicas de edición del genomaun área de investigación orientada al desarrollo de terapias para enfermedades genética.
El objetivo es optimizar el actual sistema Crispr-Cas9 – la tijeras moleculares capaz de cortar o modificar partes dañinas del ADN – e descubrir nuevas proteínasmás pequeños, para luego adaptarlos al ser humano.
De cara al futuro, la intención es poder llegar al sistema nervioso centraltodavía difícil de lograr hoy: un paso que podría abrir nuevas vías para el tratamiento de enfermedades graves como la atrofia muscular espinal.
