La nueva iniciativa deASST de Cremona ve como principal las futuras madres son las protagonistas, de hecho, se trata de un proceso de cribado capaz de identificar los problemas presentes en el feto en unas pocas semanas. Ya está online el segundo vídeo que cuenta el “viaje del nacimiento” en el hospital Cremona.
Cribado prenatal en la región de Lombardía
Esta semana está dedicada a examen prenatal, es un proceso de parto que afecta a todas las mujeres embarazadas a partir de la semana 12, según lo previsto en los programas regionales. Este camino es por lo tanto dirigido no sólo a las mujeres embarazadas que residen en la zona de Cremonasino todas las mujeres presentes en la Región de Lombardía.
El servicio ofrecido por el Hospital de Cremona ofrece la posibilidad de monitorear el embarazotambién va a realizar algunas pruebas no invasivas que le permitan comprender entender el riesgo de tener una de las principales cromosomopatíases decir, síndrome de Down, trisomía 13 y otros.
Doctora Débora Mammoliti
Allá Doctora Débora Mammoliti, Ginecóloga y responsable deClínica de diagnóstico prenatal del Hospital de Cremona, explica todo el proceso de nacimiento a través de un vídeo dedicado.
“Nuestro servicio ofrece la posibilidad de realizar un examen de cribado no invasivo llamado prueba combinada. La prueba consta de una ecografía y una muestra de sangre, cuyo resultado ayudará a comprender el riesgo de padecer una de las principales cromosomopatías, es decir, Síndrome de Down, trisomía 13 y trisomía 18 o anomalías de los cromosomas sexuales. La prueba combinada se realiza desde la semana 11 a la 13 de embarazo con billete y reserva vía CUP.”
“En caso de resultado positivo del examen, según la legislación regional, para la mujer Se prevé la posibilidad de realizar una prueba adicional. (no invasivo) que implica una muestra de sangre para analizar el ADN fetal que circula en la sangre materna. También en este caso se trata de una prueba de detección, es decir, probabilística. El único diagnóstico definitivo se obtiene mediante una prueba invasiva, en este caso la amniocentesis.”
“Es importante disipar el mito deamniocentesis como una prueba peligrosa. Este es un examen realizado alrededor del 16a semana: es invasivo, pero con un riesgo muy bajo de pérdida fetal. Es el único examen que permite Diagnóstico de certeza sobre patologías cromosómicas.“.
