Roma, 16 de mayo – Reconociendo la necesidad de hacer que muchos medicamentos esenciales sean económicamente sostenibles: el camino para combatir y reducir el fenómeno de la escasez de medicamentos en el mercado también pasa por esto. Así lo afirmó el presidente de Aifa Robert Nistico (en la imagen)después de reunirse con Stefano Collatina, presidente de Egualia, siglas de las industrias de equivalentes, biosimilares y medicamentos medicamentos con valor agregado.
El debate se desarrolló en la sede de la agencia reguladora nacional y, según consta en una nota, destacó la necesidad de concentrarse “atención y esfuerzo” sobre la lucha contra el fenómeno de la escasez, “para que los medicamentos esenciales y críticos para todas las terapias crónicas, donde los medicamentos equivalentes y biosimilares representan un recurso esencial, sigan estando disponibles para los pacientes sin interrupciones”.
Por lo tanto, se creará un grupo de trabajo técnico para identificar herramientas y medidas concretas que aborden la cuestión de la sostenibilidad económica industrial de medicamentos equivalentes y biosimilares, informó la agencia.
“Será necesario combinar los procedimientos actuales con herramientas adecuadas para capturar los factores determinantes que hacen que los medicamentos de uso generalizado no estén disponibles de forma continua o, peor aún, que falten por completo, y tomemos medidas”. detalla el director técnico-científico de AIFA, Pierluigi Russo (en la imagen) “para que, respetando las restricciones generales de gasto, estos medicamentos sigan siendo económica e industrialmente sostenibles para las empresas”.
Durante la reunión con los dirigentes de Aifa, Egualia destacó los datos relativos a la diferencia en el uso de equivalentes entre las regiones italianas, señalando un gasto de “más de mil millones de euros” cada año por el llamado diferencial sobre el precio de referencia, es decir, el “boleto” que los ciudadanos deben pagar cuando no eligen un medicamento equivalente sino el correspondiente de marca. Un fenómeno, señala Egualia, “significativamente concentrado en el sur del país”.
Finalmente, se compartió el compromiso, a través de un grupo de trabajo, de continuar los trabajos de simplificación de los procedimientos de autorización y precio y reembolso, reduciendo los flujos de trabajo de la recién creada Comisión Científica y Económica (CSE) de la Agencia precisamente en aquellos procedimientos que involucran equivalentes y biosimilares.
