las noticias en vacuna anti-Covid De AstraZeneca llegados desde Gran Bretaña parecen ser el último acto de lo que podríamos definir como la ‘crónica de una muerte anunciada’. Demandada en una demanda colectiva, la compañía farmacéutica admitió por primera vez ante los tribunales que su vacuna, protagonista en Italia de un caso que luego decretó su fin, puede provocar un efecto secundario poco común, conocido como Síndrome de trombosis con trombocitopenia.
Esto no es exactamente nuevo. Precisamente este raro riesgo fue protagonista en los años más calurosos de la pandemia de una nota informativa ad hoc de la Agencia Italiana de Medicamentos (Aifa). Pero echemos un vistazo más de cerca a lo que está sucediendo, recordando que el producto hace algún tiempo que no se utiliza en nuestro país.
La demanda colectiva
La vacuna de vector viral contra el Covid-19 ‘de marca’ AstraZeneca ha tenido una historia accidentada desde sus inicios, es decir, desde la difusión de los primeros datos de eficacia por parte de la Universidad de Oxford. La llegada al mercado estuvo acompañada de una serie de vicisitudes, también en el ámbito de la farmacovigilancia, que hicieron que este producto fuera visto con desconfianza, no sólo en Italia, sellando así su destino.
Después del fin de la pandemia, AstraZeneca fue demandado Over the Channel en una demanda colectiva: Según las acusaciones, la vacuna provocó lesiones graves en algunos pacientes. Pues bien, como leemos en el ‘Telegraph’, el gigante anglosueco ha admitido ahora ante los tribunales que su vacuna puede causar efectos secundarios raros que incluyen coágulos de sangre y recuentos bajos de plaquetas.
En realidad, no se trata de una noticia del todo nueva: los estudios de farmacovigilancia realizados en todo el mundo después de que se diera luz verde al producto han detectado y limitado el riesgo de trombosis raras. Ahora, sin embargo, la acción colectiva interpuesta en el Reino Unido reabre la cuestión: los perjudicados han solicitado una indemnización de hasta 100 millones de libras esterlinas para unas 50 víctimas.
¿Entonces? Al cuestionar las afirmaciones de los demandantes, AstraZeneca admitió por primera vez en uno de los documentos judiciales que la vacuna puede “en casos muy raros, causar síndrome de trombosis con trombocitopenia”, es decir, niveles bajos de plaquetas en la sangre. “Se desconoce el mecanismo causal”, afirma la empresa en los documentos, según informa ‘The Telegraph’.
El caso en Italia
Ella había sido vacunada con este producto. Camila Canepa, 18 años falleció el 10 de junio de 2021 (dos semanas después de recibir la primera dosis durante una jornada de puertas abiertas). La investigación está en curso y cinco médicos están inscritos en el registro de sospechosos.
Las notas de Aifa
También vale la pena recordar que esta vacuna se recomendó por primera vez a adultos en Italia. menores de 55 años y luego a Más de 60. Un giro que alimentó cierto escepticismo, más allá de la cuestión de posibles efectos adversos. ¿De qué estamos hablando? Precisamente este raro efecto secundario fue protagonista de una nota informativa en los últimos años de la Agencia Italiana de Medicamentos (Aifa) sobre la vacuna anti-Covid de AstraZeneca. Y un maxiestudio reciente ha puesto de relieve y cuantificado los posibles riesgos relacionados con los distintos tipos de productos anti-Covid.
“Vaxzevria”, escribió Aifa en la nota informativa, está contraindicada. en sujetos que hayan presentado síndrome trombocitopénico trombótico (Tts) tras una vacunación previa con Vaxzevria”. En la práctica, cualquier persona que haya tenido este problema después de la primera dosis de AstraZeneca no debería recibir esta vacuna de refuerzo. los tts Requiere manejo clínico especializado. “Los proveedores de atención médica deben consultar las pautas aplicables o consultar a especialistas (por ejemplo, hematólogos, especialistas en coagulación) para diagnosticar y tratar esta afección”.
Además, “los sujetos diagnosticados con trombocitopenia que ocurren dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación con Vaxzevria deben ser evaluados activamente para detectar signos de trombosis. Asimismo, los sujetos que presenten trombosis dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación deben ser evaluados para detectar trombocitopenia”, comentó la Agencia cuando la vacuna AstraZeneca aún estaba disponible en nuestro país.
