Florencia, 1 de octubre de 2024 – Empecemos inmediatamente diciendo que el problema de gestionar a las personas que padecen Alzheimer o la demencia y, más en general, de todas las enfermedades neurológicas degenerativas, es -no sólo para Toscana- enorme y cada vez peor. Esperar y desear nuevos medicamentos: los que actualmente están disponibles no son buenos para todos y deben tomarse al inicio de la enfermedad. para frenar su progreso – Hay más de 80 mil toscanos que padecen demencia entre los 960 mil mayores de 65 años, con un porcentaje que supera el 8%. «Y con el envejecimiento de la población estas cifras están destinadas a aumentar: hoy afectan a entre el 13 y el 27% de la población mayor de ochenta años, hasta el 40% de los mayores de noventa, con un porcentaje mayor en las mujeres», explica con datos del sistema de directrices nacionales actualizadas de la ISS en la mano, Profesor Sandro Sorbi, punto de referencia nacional para las enfermedades con deterioro cognitivo, director de Neurología del hospital universitario de Careggi.
Así que identifiquemos el problema de inmediato: el dinero es escaso (la Región llamó a Roma para pedir más fondos con motivo del Día Mundial del Alzheimer), pero la batalla por obtener más no debe dar coartadas a la Región y a las empresas sanitarias por la falta de servicios que, aunque totalmente insuficientes en comparación con las necesidades realesexisten, aunque a menudo no son reconocidos por una gran parte de la población.
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Quienes cuidan a una persona con demencia en casa deben afrontar cada día una montaña de problemas que parten del dolor que genera el sufrimiento de tu ser queridodesde la preparación que requiere lidiar con personas que tienen síntomas que empeoran con el tiempo y varían (hay personas enfermas que no duermen, agresivas, agitadas, que ya no reconocen) hasta tener que luchar con mil tareas día a díaatravesando un desierto de soledad.
Es poco lo que se puede hacer, al menos en las ciudades la red familiar ya no existe. Tíos, sobrinos y primos ya no prestan atención a su abuelo y la mayor carga muchas veces recae sobre una persona que no puede salir adelante sola en el mar de complejidades. «A menudo unnche yo cuidador “Hay que ayudarles farmacológicamente y si enferman es una tragedia – explica Sorbi – La mayoría de los familiares que llegan aquí se quejan de la falta de servicios y de la dificultad de llegar hasta ellos”.
Falta información en el guiso de habilidades. Para obtener la evaluación que permita acceder al plan de atención individualizado, es necesario realizar una avalancha de trámites, involucrando al médico de familia, y luego concertar una cita con la autoridad sanitaria local correspondiente. Es un documento fundamental que recoge y describe la información del paciente desde una perspectiva multidisciplinar con el objetivo de formular e implementar un proyecto de atención y asistencia que puedan promover la mejor salud y bienestar del paciente.
Muy pocos saben de su existencia, tal y como confirma el geriatra Enrico Benvenuti, director del departamento de Medicina Multidimensional de la Autoridad Sanitaria Local de Toscana Central: «Hay paquetes fragmentados, habilidades activadas por diferentes sujetos, desde el Ayuntamiento hasta la empresa sanitaria y los médicos de familia, es normal que los ciudadanos se pierden y que la organización de programas personalizados también puede verse afectada.”
Todo lo que es de carácter social está en un lado diferente al de las necesidades sanitarias. Sin embargo, el problema es único. Pero es aceptable que diferentes habilidades y guerras de poder ¿Viene a complicar la vida de aquellos que ya están en dificultades hasta el punto de desistir desde el principio? Los pacientes más graves necesitan un seguimiento las 24 horas del día, pero en estos momentos, además de la escasez de cuidadores, faltan personas formadas para tratar a personas con este tipo de enfermedades, a las que es necesario estimular para que escapar de la apatía, para no agravar aún más las condiciones. un cuidador no es suficientenecesitas al menos dos. Los costos para las familias están aumentando. Quienes no pueden permitírselo corren el riesgo de perder su empleo o empeorar drásticamente sus condiciones de vida personales y relacionales, además de comprometer su salud hasta el agotamiento nervioso. Todas las cosas bien conocidas. Pero nada cambia.
Incluso aquellos que buscan una plaza en residencias sanitarias no obtienen buenos resultados: las listas de espera son largas. No hay nada mejor incluso con los costos totalmente cubiertos, estamos hablando de más de 3.000 euros al mes. Patologías complejas. A menudo, ni siquiera los amigos de los cuidadores saben cómo ayudar. Hágales saber, antes de darse por vencido, que incluso un abrazo es un gran consuelo.
