Ha comenzado la represión de los tratamientos farmacológicos para la disforia de género. Los ministros Eugenia Roccella (familia) y Orazio Schillaci (salud) han nombrado a los miembros de la «mesa técnica de profundidad sobre el tratamiento de la disforia de género». Serán 24 hombres y sólo 5 mujeres los encargados de revisar los lineamientos que prevén el uso de drogas en menores con disforia de género y en adultos que emprenden la transición. Entre ellos se encuentran técnicos de los dos ministerios, médicos, expertos en bioética, psicólogos pero ni siquiera un representante de asociaciones transgénero.
«Es uno de los actos más bárbaros de sobredeterminación de los cuerpos trans», afirma Roberta Parigiani, portavoz del Movimiento Identidad Trans. “No se nos considera lo suficientemente expertos en nuestros cuerpos”.
Además, ya a finales de marzo la ministra había aclarado el objetivo de la mesa técnica al anunciar su constitución: “revisar la cuestión del uso de triptorelina en casos de disforia de género en menores”, es decir, reducir el uso de Fármacos que bloquean la pubertad en adolescentes con disforia de género antes de tomar decisiones definitivas que sólo son posibles una vez que llegan a la edad adulta. Sin embargo, la ofensiva no concierne sólo a niñas y niños y pretende dificultar el camino a todas las identidades transgénero. Contrarrestar estas políticas – compartidas también por parte de la oposición – será el objetivo central de la manifestación nacional “por la autodeterminación de las personas trans, intersex y no binarias contra la violencia institucional” prevista en Roma el sábado 18 de mayo.
Al perseguir el objetivo político, la mayoría gubernamental ha doblegado las (muy maleables) instituciones científicas. De hecho, incluso la Agencia Italiana de Medicamentos (Aifa) se ha alineado con los deseos de la mayoría, primero bajo la presidencia de Giorgio Palù y luego con su sucesor, el farmacólogo Robert Nisticò. En lo que respecta a la disforia de género en los adolescentes, la Agencia publicó sus directrices hace sólo cuatro años de acuerdo con el comité nacional de bioética.
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Nístico ahora dice que está dispuesto a revisar todo. «Aifa – explicó el martes en la audiencia de la Comisión de Asuntos Sociales de la Cámara – iniciará una discusión y una reevaluación sobre la inclusión de la triptorelina en la lista de medicamentos establecidos conforme a la ley 648 de 1996», que se administran a cargo del Servicio Nacional de Salud (Ssn) y no a cargo del paciente. Es el mismo camino que ya siguió el fármaco Sandrena, a base de estradiol, el más utilizado para la terapia hormonal de mujeres transgénero: en marzo, Aifa y el Ministerio de Sanidad lo rebajaron de la banda A a la banda C, la de los medicamentos íntegramente pagados. por los pacientes y no reembolsados por el NHS. En farmacia el precio del medicamento ha pasado de 7 a 18 euros el paquete.
Para completar la campaña transfóbica, el ministro Schillaci envió una inspección al hospital Careggi de Florencia, principal centro de atención a adolescentes con disforia de género, tras una denuncia del senador Maurizio Gasparri (Fi). Pero fueron los propios inspectores quienes sugirieron reforzar el servicio, y no suspenderlo.
En la audiencia, Nisticò afirmó con franqueza la subordinación de la agencia independiente a los órganos gubernamentales. De hecho, el farmacólogo aclaró que «la evaluación de las nuevas pruebas se comunicará a la Comisión Científico-Económica de AIFA, conjuntamente y sólo después de haber obtenido el resultado de las evaluaciones de la mesa específica que se está creando en el Ministerio de Salud dedicada al tema”, con una curiosa inversión de roles entre ciencia y política.
En la Cámara, Nisticò repitió otro mantra querido por la derecha: otros países están dando el mismo giro de 180 grados. El presidente de AIFA citó el caso de Inglaterra, pero olvidó decir que la realidad es muy distinta: en los Servicios de Desarrollo de Identidad de Género (Gids) de Tavistock en Londres, el mayor centro del mundo para el tratamiento de la disforia de género, miles de adolescentes han recibido el medicamento que bloquea la pubertad. Nisticò informó sólo 25 casos tratados en 2023 en Italia, donde la triptorelina se utiliza como último recurso tras el fracaso del enfoque psicoterapéutico. Además, como él mismo admitió, “es posible que estos casos estén sobreestimados por posibles casos de duplicación”. Por lo tanto, el fenómeno tiene un tamaño muy limitado y está lejos de estar fuera de control.
«Necesitamos abordar este delicado tema con un método científico riguroso y basado en la evidencia», concluyó el farmacólogo, con una verdad aparentemente incontrovertible. Pero es una pendiente resbaladiza, porque el propio Nisticò, como científico, ha demostrado ser bastante casual respecto de la evidencia científica.
Tras la primera investigación del manifiesto, el número de publicaciones científicas firmadas por el presidente de la Agencia del Medicamento ascendió a doce en las que, según la principal experta mundial en fraude científico, Elisabeth Bik, aparecen anomalías evidentes, como figuras recicladas varias veces para ilustrar diferentes experimentos. Uno de los casos ya ha sido admitido por los autores, quienes lo han calificado como un error administrativo que será corregido. Por el resto, estamos a la espera de las evaluaciones de las revistas científicas para establecer si son fraudes o frívolas. Si el cuidado por la evidencia científica es el mismo que demuestra Nisticò en su trabajo de investigación, la salud de las personas trans está verdaderamente en riesgo.
