Sara Cantagalli Tenía 3 años cuando le diagnosticaron neuroblastoma en etapa 4. Desde entonces ha recibido quimioterapia, pero ahora que tiene 5 años ha tenido que suspender el tratamiento porque la enfermedad ha comenzado a resistirse a la terapia. Por ello, la familia de la pequeña que vive en Faenza, en la provincia de Rávena, ha decidido dejarla pasar el tiempo que le queda divirtiéndose e intentando cumplir sus deseos. Se ha elaborado una lista de estos últimos y se ha puesto en marcha una recaudación de fondos para intentar conseguirlos todos.
La lista de deseos
La lista de Sara es la común a muchas niñas de su edad. «Ser princesa en un castillo por un día; esquí; cultivar flores en un vivero de flores; ir a Disneylandia; haz una fiesta con inflables y muchos niños con quienes jugar; visitar el zoológico de Roma; visitar el acuario de Génova; tómate unas vacaciones en la playa; ve a Gardaland; “Modelo por un día y uso mucha ropa”.
Recaudación de fondos
Como leemos en la página de Facebook “El Papá Noel de los niños”, gestionada por un voluntario que, por elección de los padres, actualiza sobre la situación de la pequeña Sara, «se ha decidido no hacer más la quimioterapia. Ahora a Sara le darán medicamentos para ayudarla a mantenerse despierta, porque en los últimos días siempre pide que la ayuden a levantarse y muchas veces se queda dormida porque está cansada y pierde la vivacidad. De acuerdo con los padres les informo lo siguiente. A partir de los controles realizados y de la situación clínica de Sara, el equipo médico que la sigue nos ha informado que ya no se puede hacer nada más por ella, su enfermedad desgraciadamente también resiste a la quimioterapia y dificultar esta terapia sólo serviría para que Sara se sienta mejor. Peor aún, porque su cuerpecito ya no recibe nada y sufre mucho con la quimioterapia”.
«Ahora, también por consejo de los médicos que siguen a Sara, pasaremos todo el tiempo que Dios quiera darle, entreteniéndola y llevándola a los lugares que quiera, porque esto es todo lo que humanamente, yo y sus padres puede hacer. A partir de este momento los padres de Sara ya no responderán a nadie en su página (Pequeña Sara, ed.) sino que sólo compartirán publicaciones de mi página, que sigue siendo la única sobre la situación de Sara. Les pido que no se comuniquen con ellos y que no hagan preguntas, porque no tendrán respuestas, ahora lo único que tienen que hacer es quedarse con su hija el tiempo que les permitan”, continúa el post.
Unos posts más tarde, siempre en la misma página, se anunció la lista de deseos de Sara y la recaudación de fondos: «Pido a cualquiera que tenga la posibilidad económica o material de poder hacer realidad los deseos de Sara, que me lo comunique a la dirección de correo electrónico: [email protected], adjuntando su nombre, apellidos y teléfono, y en qué deseo desea contribuir. Luego te contactaré personalmente con un número privado, para entender si esto se puede hacer y de qué manera, siempre considerando y teniendo en cuenta las condiciones de salud de Sara. Les pido a todos que compartan este mensaje y que llegue a la mayor cantidad de personas posible, intentamos en la medida de lo posible darle a Sara momentos de felicidad y serenidad porque créanme, ella se los merece todos. Por mi parte ya cumpliré 4 de sus deseos que le había prometido desde hace algún tiempo. Estos incluyen paseos a caballo y paseos en helicóptero. Si pudiera hacer todo yo solo, ya lo habría hecho, pero necesito vuestra ayuda porque soy una persona normal y no soy rica, pero creo que en la unión hay fuerza”. Mientras tanto, con la recaudación de fondos ya se han cumplido dos deseos: visitar el acuario de Génova y pasar unas vacaciones en la playa.
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