Todo el mundo acude en ayuda de la pequeña Sara Cantagalli, la niña de 5 años de Faenza (Rávena) que lleva dos años luchando contra un tumor raro: el neuroblastoma en fase cuatro. Ahora el reto lanzado por los padres, a través de una nueva campaña de crowdfunding, es cumplir tantos deseos de la niña como sea posible. Lamentablemente, no se puede hacer nada más que cuidados paliativos para apoyarla en la vida cotidiana, ya que los médicos del hospital Sant’Orsola de Bolonia decidieron suspender la quimioterapia para evitar sufrimientos innecesarios.
Los padres y el “Papá Noel de los niños”
Su enfermedad, de hecho, ha empezado a resistirse al tratamiento y continuar sería contraproducente. El padre Mattia y la madre María recurrieron al voluntario “El Papá Noel de los niños” para estimular la solidaridad, que nunca ha faltado en los últimos años, y darse prisa dado que el tiempo es el tirano en este caso. «Pido a todos que compartan este mensaje – escribe “El Papá Noel de los niños” – y que llegue al mayor número posible de personas. Intentamos en la medida de lo posible darle a Sara momentos de felicidad y serenidad porque créanme, ella se los merece todos. Por mi parte, ya haré realidad cuatro de sus deseos que le había prometido desde hace tiempo, entre ellos, ir a caballo e ir en helicóptero. Si pudiera hacer todo por mi cuenta ya lo habría hecho, pero necesito vuestra ayuda porque soy una persona normal y no soy rica, pero creo que en la unión hay fuerza”. Otros deseos ya están “reservados”, como pasar unas vacaciones en la playa y visitar el Acuario de Génova. ¿Cuáles son los otros sueños de Sara? Sé una princesa en un castillo por un día, esquía, cultiva flores en un vivero, ve a Disneylandia, organiza una fiesta con inflables y muchos niños con quienes jugar, visita el zoológico de Roma, ve a Gardaland, sé modelo por un día. y usar mucha ropa.
La máquina solidaria está en marcha
«Si conseguimos satisfacerla aunque sea parcialmente, habremos hecho una gran cosa», concluye el “Papá Noel de los niños” (todos los detalles para contribuir se dan en la página de Facebook del mismo nombre, actualizada diariamente). Los padres, como es comprensible, se han encerrado para disfrutar de todo el tiempo que les queda con su pequeño, y a partir de ahora el único medio de comunicación que la gente podrá utilizar para ponerse en contacto con ellos será “El Papá Noel de los niños”. “, también para evitar especulaciones. «Lamentablemente ya han llegado a la familia propuestas de las llamadas terapias alternativas Y también por esta razón se decidió limitar al máximo los contactos con el mundo exterior”. Ayer como hoy, los padres de la pequeña Sara, así como su hermano, necesitan el máximo apoyo moral y económico. Para estar cerca de ella, hace dos años, mamá y papá perdieron su trabajo como repartidores en una plataforma de entrega de comida. Desde entonces se ha puesto en marcha la virtuosa cadena de solidaridad que, ahora más que nunca, debe dar frutos.
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