Recién presentado con cesvi Nápoles el libro “Mis oídos hablan” publicado hace unos meses por el joven napolitano Alejandro Coppolaun niño especial que sufre el síndrome de Usher 2, una rara enfermedad que le provocó sordera y le llevará a la ceguera.
Derribar modelos de perfección, aceptar la propia diversidad, aclarar el tema de las enfermedades raras, transformar el dolor en energía constructiva y oportunidades de comunicación o de compartir y afirmar la propia singularidad contra toda forma de discriminación y clasismo: este es el objetivo del joven autor con este relato autobiográfico.
“La Casa del Sorriso” de Cesvi en San Pietro a Patierno nació el año pasado en colaboración con la cooperativa “Il Grillo Parlante Onlus” y aborda la marginalidad y la vulnerabilidad de los niños y las familias. «La presentación del libro forma parte de un proceso de eventos que abordan temas sociales como la discapacidad, la marginación, la discriminación y la diversidad – así Renata Molinoresponsable del proyecto Cesvi en Nápoles – La historia de Alessandro nos hace reflexionar sobre la búsqueda de la propia identidad y el respeto por la alteridad.”
Participaron en la reunión. Valeria Anatrellapresidente de la Cooperativa Il Grillo Parlante Onlus, Stefano Pizialidirector general de Cesvi, e Luca TrapaneseConcejal de Políticas Sociales del Municipio de Nápoles, quien subrayó el diálogo sobre la diversidad para dar a quienes no conocen estas realidades la oportunidad de comprenderlas: «A menudo no sabemos cómo abordar la discapacidad, no estamos preparados, especialmente cuando se trata de diversidades invisibles como en el caso de Alessandro. Partamos de nuestras imperfecciones y hagamos que se conviertan en superpoderes”.
Alejandro en el libro relata su infancia vivida en un ambiente alegre, rodeado del amor de su familia. Entonces llega un rayo inesperado: el pequeño no parece darse vuelta cuando la maestra lo llama. A partir de aquí comienzan las investigaciones, el diagnóstico y la sentencia: «Perdida auditiva neurosensorial bilateral media-severa derecha y profunda izquierda».
Solo 4 años Comienza la batalla contra la sordera, luego el segundo diagnóstico en 2019: una rara enfermedad genética visual degenerativa que provocará ceguera. Todo ello le hace vivir más intensamente, disfrutar cada momento y encontrar la belleza en las pequeñas cosas. Pero en libro hay mucho más: un mensaje a su generación, una crítica a esos modelos de perfección que nos ofrecen las redes sociales y que muchas veces no nos representan, haciendo que personas y jóvenes se sientan no a la altura.
Cada uno tiene algo único y especial que hay que contar, comenta. Alejandro. Y también habla de la malicia gratuita de quienes lo acosaron por su discapacidad que lo obliga a andar en sudadera y capucha incluso en agosto, el dolor, las dificultades para afrontar la enfermedad. Pero también bellos momentos: el recuerdo de la profesora, un punto de referencia para él, porque, como él mismo dice, nunca le hizo sentirse “el único discapacitado en el banquete”, luego sus amigos, su familia, su madre: amiga, administrador y puerto lugar seguro donde refugiarse, siempre. A pesar de las dificultades, nadie consigue minar su fuerza.
Alejandro es alegre, extrovertido, se toma la vida a mordiscos, viaja, va a Londres Y BarcelonaAprueba brillantemente sus exámenes de secundaria, es bueno en los deportes, en el baile y también es modelo de campañas publicitarias “inclusivas” para comunicar a todos la belleza de la imperfección que hay en cada uno de nosotros. Además, lleva a cabo con compromiso su misión personal: difundir su mensaje en escuelas, centros penitenciarios de menores y clubes deportivos.
Y concluye: “No estoy enojado con la vida, estar enojado significaría estar enojado con mis padres que me dieron la vida: en cambio, es el regalo más grande que alguien te puede dar”.
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