«Me desperté una mañana y ya no tenía un pelo en la cabeza. Me miré al espejo y no me reconocí: “¿Quién es esta persona?“, “¿Qué me pasó?“. A los tres días ya no tenía un pelo en todo el cuerpo: ni pestañas ni cejas. Un shock. A partir de ese momento ya nada volvió a ser igual que antes.». Laura Aprati, periodista de la Rai, cuenta a La Repubblica la experiencia que cambió su vida. Una mañana se despertó y no tenía pelo, luego a los pocos días perdió todo el cabello, incluidas pestañas y cejas, debido a la alopecia areata total, una enfermedad autoinmune que afecta al 0,2% de la población mundial.
Laura Aprati, cuenta su drama
Corría el año 2013 cuando empezó todo. «Por muy dramático y doloroso que sea, cuando te diagnostican cáncer ya sabes cuáles podrían ser los efectos secundarios de la quimioterapia y tienes tiempo para prepararte psicológicamente para la caída del cabello. Pero yo no sabía nada, estaba confundida e incluso los médicos a los que acudí estaban perplejos.». Ahora la periodista, cuyo pelo ha vuelto a crecer gracias a un tratamiento, ha decidido contarlo todo para lanzar un mensaje de esperanza para los muchos que padecen esta patología, pero la suya también es una queja.
La enfermedad
«Mi alopecia fue consecuencia de la fibromialgia, pero fue la calvicie lo que más me pesó desde el punto de vista psicológico: tienes que ir a trabajar, asistir a reuniones, pero ya no eres tú. La apariencia exterior es crucial en las relaciones con los demás, más aún si eres precario: la enfermedad te arrincona». El periodista decidió comprarse una peluca: «Ho descubrió un mundo desconocido: el mercado del cabello, donde la gente se beneficia de la debilidad y la fragilidad. Una peluca adhesiva podía costar más de 2000 euros y se necesitaban dos para su mantenimiento».
Entonces la denuncia
Entonces la queja de Laura es ante la falta de apoyo adecuado por parte del Servicio Nacional de Salud empujó a Laura a pedir una mayor sensibilidad hacia la alopecia: «Hay mucha especulación en torno a las pelucas. El cabello humano se compra por muy poco dinero, pero en la tienda cuesta una fortuna. Las pelucas sintéticas son más baratas, pero si las usas y hace calor es como tener un gorro de plástico en la cabeza.».
«Soy periodista y mi trabajo también implica aparecer en vídeo, así que “me las arreglé”. En la televisión la imagen es sustancial. Lo sé, está el caso de Silvia Motta, la presentadora de TV Talk que se presenta serenamente con un turbante, tiene alopecia al igual que Jada Pinkett Smith, esposa de Willy Smith, quien en una entrevista habló de la dificultad de aceptación de su condición. Cada uno afronta la enfermedad a su manera, pero yo me sentía frágil, no tenía ganas, así que cambiaba constantemente de look: llevaba pelucas cortas, luego rizadas, onduladas, lacias. Variar me ayudó»
Terapia
Ahora la vida de Laura ha cambiado gracias a un viaje terapéutico con el profesor Alfredo Rossi: «Tuve la suerte de tener amigos médicos que me ayudaron. Gracias a ellos pude acceder a un nuevo medicamento procedente de Estados Unidos. Empecé el tratamiento el año pasado y he visto una gran mejoría. En un par de meses podré quitarme la peluca y ya me han vuelto a crecer las pestañas.». El periodista ahora lucha para que esta enfermedad sea reconocida por el Servicio de Salud y se haga saber que existe una cura. A la hora de afrontar el viaje, Aprati subraya la importancia de una actitud mental adecuada: «La alopecia es invasiva sobre todo en la mente, si no eres lo suficientemente fuerte te abruma. La enfermedad te define, pero si te ríes puede que aún no haya terminado, pero definitivamente estás cerca».
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