La farmacéutica afirma que las nuevas inyecciones han provocado una caída de la demanda de la vacuna AstraZeneca, que ya no se produce ni se suministra
El guardián – 8 de mayo de 2024
AstraZeneca ha iniciado un retiro mundial de su vacuna Covid-19 debido a un “excedente de vacunas actualizadas disponibles” que apuntan a nuevas variantes del virus.
El anuncio se produce tras la decisión de la compañía farmacéutica en marzo de retirar voluntariamente su autorización de comercialización en la Unión Europea, o aprobación para comercializar un medicamento en los estados miembros.
La Agencia Europea de Medicamentos emitió una advertencia el 7 de mayo de que la vacuna ya no está autorizada para su uso.
En un comunicado, AstraZeneca dijo que la decisión se tomó porque ahora hay disponibles una variedad de vacunas más nuevas que han sido adaptadas para atacar las variantes de Covid-19. Esto provocó una caída en la demanda de la vacuna AstraZeneca, que ya no se produce ni se suministra.
“Según estimaciones independientes, sólo en el primer año de uso, se salvaron más de 6,5 millones de vidas humanas y se administraron más de 3 mil millones de dosis en todo el mundo”, se lee en el comunicado.
“Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y se consideran ampliamente como un componente fundamental para poner fin a la pandemia mundial. Ahora trabajaremos con los reguladores y nuestros socios para alinearnos en un camino claro a seguir para poner fin a este capítulo y hacer una contribución significativa a la pandemia de Covid-19”.
Otros países ya han dejado de suministrar la vacuna. No está disponible para su uso en Australia desde marzo de 2023, aunque su uso ya se había eliminado gradualmente a partir de junio de 2021 debido a la disponibilidad generalizada de vacunas más nuevas.
AstraZeneca cambió el nombre de su vacuna Covid a Vaxzevria en 2021. La vacuna fue autorizada para su uso en personas mayores de 18 años y se administró en dos inyecciones, generalmente en el músculo de la parte superior del brazo, unos tres meses después. También ha sido utilizado por algunos países como refuerzo.
Vaxzevria consiste en otro virus de la familia de los adenovirus que ha sido modificado para contener el gen que produce una proteína del SARS-CoV-2, el virus que causa el Covid-19. La vacuna no contiene el virus en sí y no puede causarlo.
Si bien se descubrió que la vacuna era segura y eficaz en general, conllevaba el riesgo de sufrir un efecto secundario poco común pero grave, conocido como trombosis con trombocitopenia o TTS. Este raro síndrome se ha producido en aproximadamente dos o tres personas de cada 100.000 vacunadas con la vacuna Vaxzevria.
La profesora Catherine Bennett, catedrática de epidemiología de la Universidad Deakin en Australia, dijo que la vacuna desempeñó un papel vital en la lucha mundial contra el virus, particularmente en los primeros días de la pandemia, cuando las vacunas disponibles eran limitadas.
“Salvó millones de vidas y eso no debe olvidarse”, afirmó.
“Fue una parte realmente importante de la respuesta global inicial. Sin embargo, se centró en variantes ancestrales tempranas. Ahora hemos entrado en una línea de vacunas donde tenemos productos disponibles que se dirigen a las variantes que están surgiendo.
“También hay un cambio en el cálculo del riesgo, ya que las poblaciones están mucho más protegidas y, aunque obviamente el Covid todavía causa muertes, en general somos menos vulnerables a la enfermedad”.
El último aviso sobre la vacuna Covid-19 emitido por la Organización Mundial de la Salud en abril aconsejaba que las formulaciones de la vacuna Covid-19 deberían apuntar al linaje JN.1 del virus, que está reemplazando a las variantes del linaje XBB existentes.
Nota:
A finales de abril de 2024, la empresa anglo-sueca admitió por primera vez en documentos judiciales durante un proceso judicial en Londres que su vacuna Covid puede provocar trombosis como un efecto secundario poco común. La admisión podría allanar el camino para acuerdos multimillonarios, según los medios británicos.
En este frente, en los últimos días un primer grupo de 12 de las 51 familias que habían demandado al gigante farmacéutico anglo-sueco en Londres en el marco de una acción de clase potencialmente millonario en relación con los daños colaterales -a veces mortales- atribuidos a la vacuna anti-Covid producida por la empresa ha anunciado que ha desistido de continuar con la solicitud de indemnización por daños y perjuicios ante el Tribunal Superior de la capital británica. (fuente: extracto de il Sole 24 ORE)
