AstraZeneca ha hecho un anuncio global: la retirada de su vacuna anti-Covid-19, Vaxzevria, y la consiguiente retirada de las autorizaciones de comercialización en Europa. Una decisión drástica que nos hace reflexionar sobre el impacto en la campaña de vacunación y en la salud pública.
Por qué se retiró del mercado la vacuna Astrazeneca
En un comunicado, AstraZeneca explicó que la decisión ya está tomada porque ahora hay disponibles una variedad de vacunas más nuevas, adaptadas para combatir las variantes de Covid-19.
“Según estimaciones independientes, se salvaron más de 6,5 millones de vidas en el primer año de uso y se administraron más de 3 mil millones de dosis en todo el mundo”, se lee en el comunicado.
Por tanto, la principal motivación de esta retirada parece residir en la reducción de la demanda y el exceso de vacunas Covid-19 disponibles en el mercado. Según AstraZeneca, la aparición de variantes del virus ha llevado al desarrollo de numerosas vacunas actualizadas, creando un excedente de sueros disponibles. Este excedente ha disminuido significativamente la demanda de Vaxzevria, haciendo que su producción y suministro ya no sean sostenibles.
Esta medida sigue a un anuncio anterior en marzo, donde AstraZeneca decidió dejar de comercializar la vacuna Covid-19 en la Unión Europea. La decisión fue respaldada además por el aviso emitido por la Agencia Europea de Medicamentos, que afirmaba que la vacuna ya no está autorizada para su uso.
Otros países ya han dejado de suministrar la vacuna. No está disponible en Australia desde marzo de 2023, aunque su uso ya se estaba reduciendo en junio de 2021 debido a la disponibilidad generalizada de vacunas más nuevas.
Vaxzevria es el nombre de la vacuna de AstraZeneca
AstraZeneca había cambiado el nombre de su vacuna Covid a Vaxzevria en 2021. La vacuna fue autorizada para su uso en personas mayores de 18 años, administrada en dos inyecciones, generalmente en el músculo de la parte superior del brazo, con aproximadamente tres meses de diferencia. Algunos países también lo utilizaron como refuerzo.
Vaxzevria está compuesto por otro virus de la familia de los adenovirus modificado para contener el gen para la producción de una proteína del SARS-CoV-2, el virus que causa el Covid-19. La vacuna no contiene el virus en sí y no puede causar el virus.
Efectos secundarios de la vacuna.
Si bien se consideraba seguro y eficaz en general, conllevaba el riesgo de un efecto secundario poco común pero grave, conocido como trombosis con trombocitopenia o TTS. Este raro síndrome se ha producido en aproximadamente dos o tres personas de cada 100.000 que han sido vacunadas con la vacuna Vaxzevria.
La retirada de la vacuna también va acompañada de una demanda en Londrespresentado por familiares de ciudadanos británicos que fallecieron a consecuencia de coágulos de sangre, presuntamente relacionados con el producto de AstraZeneca.
A pesar de todo, Vaxzevria se ha considerado en general segura y eficaz en la lucha contra el Covid-19. Sin embargo, la aparición de un riesgo tan raro pero grave ha llevado a una evaluación más exhaustiva de los riesgos y beneficios asociados con la vacuna.
El problema de las vacunas globales
El anuncio de la retirada de Vaxzevria ha puesto de relieve varias cuestiones relacionadas con la campaña mundial de vacunación. Con Vaxzevria fuera del mercado, la disponibilidad de las vacunas Covid-19 podría reducirse, especialmente en países en desarrollo o con recursos limitados. Además, esta retirada podría afectar la confianza del público en las vacunas, generando preocupaciones sobre la seguridad y eficacia de los productos disponibles.
El último consejo sobre las vacunas Covid-19 emitido por la Organización Mundial de la Salud en abril aconsejaba que las formulaciones de la vacuna Covid-19 deberían apuntar al linaje Jn.1 del virus, que está reemplazando a las variantes del linaje Xbb existentes.
