El Covid cambia de cara y hace su trabajo de virus, es decir, mutar para sobrevivir. JN.1, la última variante dominante del virus Sars-CoV-2, evoluciona desde hace algún tiempo, dando lugar a subvariantes con mutaciones adicionales apodadas Flirt, capaces de propagarse más rápidamente. Uno en particular es el de carreras: se llama KP.2 y está en el punto de mira […]
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El Covid cambia de cara y hace su trabajo de virus, es decir, mutar para sobrevivir. JN.1, la última variante dominante del virus Sars-CoV-2, ha estado evolucionando durante algún tiempo, dando lugar a subvariantes con mutaciones adicionales apodadas Flirt, capaz de propagarse más rápidamente. Uno en particular se está ejecutando: se llama KP.2 y está en el punto de mira de los expertos. En Estados Unidos, de hecho, esta “hija” de JN.1 ha superado a su “madre”. Según los últimos datos de Centros de Control y Prevención de Enfermedades (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades), ahora es responsable de una de cada cuatro infecciones (24,9% versus 22% de JN.1). La propagación fue rápida”. y la tasa de infecciones por KP.2 “alcanzó el 20% en el Reino Unido a principios de abril“, sugiriendo que tiene las cifras para “convertirse en predominante a nivel mundial”. Los autores de un estudio preliminar publicado en la plataforma preprint lo explicanbioRxiv‘, que no se somete a auditoría, lo que indica que KP.2 es “más transmisible e inmunoevasivo” de JN.1 o escapa a la vacuna.
“La rápida aparición y diversificación de la variante JN.1 y su descendiente KP.2, que muestra mutaciones significativas en la estructura de la proteína de pico y el aumento de la resistencia a las vacunas existentes, resaltan la necesidad de realizar más investigaciones para comprender las implicaciones” de la nueva variante Flirt “para la salud pública y el desarrollo de vacunas”. Esta es la premisa de los científicos coordinados por Kei Sato de la Universidad de Tokio en Japón, quien analizó 30 secuencias genómicas de KP.2 de Estados Unidos, Reino Unido y Canadá. Luego, utilizando modelos específicos, calcularon el índice de transmisibilidad Re (tasa de reproducción efectiva, es decir, el número promedio de personas que infecta una persona infectada) de la nueva variante, y con pruebas virológicas evaluaron su infectividad y evasión inmune.
Los investigadores concluyeron que KP.2 exhibe “aptitud epidemiológica significativamente mejorada en comparación con sus predecesores, incluido el linaje XBB. Esto lo confirma el Re estimado para KP.2 en EE.UU., Reino Unido y Canadá, respectivamente 1,22, 1,32 y 1,26 veces mayor que el de JN.1”. A pesar de la mayor transmisibilidad, “la infectividad de KP.2 fue significativamente menor (10,5 veces) respecto a la de JN.1”, elemento que según los autores podría sugerir “diferentes mecanismos o rutas” a través de las cuales la nueva variante se propaga y se establece en el huésped. KP.2 finalmente mostró una capacidad de escape inmunológico “significativa”, con “una reducción de 3,1 veces en la susceptibilidad a la neutralización por sueros de individuos vacunados” con vacunas monovalentes anti-XBB.1.5 “sin infección previa, y de 1,8 veces por sueros de personas con infecciones previas.” Para los científicos “esta mayor resistencia podría explicar en parte la mayor Re de KP.2, lo que indica una mayor capacidad para evadir las respuestas inmunes en comparación con JN.1 y otras variantes anteriores”.
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